（中央社記者陳靜萍台中28日電）造成後天性心臟病成因之一的川崎氏症，經過台灣8個醫學中心14名醫師及國家基因體醫學研究中心共同研究後發現，是BLK和CD40基因變異所致。

中國醫藥大學研發長蔡輔仁今天指出，川崎氏症好發在東亞國家且發生在5歲以下幼童，亞洲的發生率為歐美地區的10多倍，而台灣川崎氏症發生率僅次於日本與韓國，名列全世界第3高。

蔡輔仁表示，川崎氏症初期就像感冒，臨床表現特點是持續發燒5天以上、雙側非化膿性結膜炎、皮膚出現草莓疹、擴散性黏膜發炎、頸部淋巴結病變、四肢末端充血浮腫與脫皮等症狀。

但川崎氏症就像神秘拼圖，在患者所有的症狀都產生後，才能啟動免疫球蛋白治療，有時會因等待而延誤治療，甚至造成冠狀動脈病變後遺症，蔡輔仁說，研發團隊透過基因晶片找到川崎氏症可能致病的基因BLK和CD40，這個起點非常重要。

歐美國家雖然也進行很久的川崎氏症研究，卻找不到病因，而日本研究團隊也花了30年研究，中國醫藥大學在2004年開始進行基因研究，並在中央研究院的協助下，研究團隊以5年的時間，找到川崎氏症致病基因，25日已在國際「自然遺傳期刊」（Nature Genetics）中進行線上發表。

中國醫藥大學校長黃榮村指出，這是該校近年來最重要的一項發表，因為自然遺傳期刊是國際上最重要的遺傳學領導期刊，台灣與日本的醫學團隊在這項研究上競爭激烈，並同時在25日發表，為國際科學界寫下了一頁傳奇。

國家基因體醫學研究中心主任鄔哲源指出，科學競爭很殘酷，雖然日本早台灣5天送出研究報告，但台、日同時在自然遺傳期刊中發表，研究結果完全一樣，顯示台灣的醫療研究已與先進國家並駕齊驅，研究發現並有助於川崎氏症治療與新藥的設計與開發。

川崎氏病（Kawasaki disease），又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺症候群（mucocutaneous lymphnode syndrome），是屬於幼兒期的一種急性疾病。此病是由日本小兒科醫師川崎富作於西元1967年首先提出報告，故名之為川崎氏病。此病好發於五歲以下小孩，男女比例是1.3~1.5：1，男生多過於女生，較好發於6個月至1歲的嬰兒。

臨床症狀

川崎氏病的病因依舊未明，但許多科學家懷疑這可能是一種特殊的病毒感染導致。目前傾向於把他當成是一種與免疫系統有關的疾病。

治療

因為病因未明，所以此病沒有針對病原的特殊療法。急性期常合併使用靜脈注射高劑量免疫球蛋白與高劑量阿斯匹靈（Aspirin）（60 mg/kg/day），退燒後改使用低劑量的阿斯匹靈(10/mg/kg/day）。如已併發冠狀動脈瘤形成的病患，則需要繼續長期追蹤治療。

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